Markedsføringstillatelse (MT)
Hva er en markedsføringstillatelse (MT)?
Et legemiddel må ha gyldig markedsføringstillatelse for å kunne selges i Norge. Dette gjelder legemidler til både mennesker og dyr, samt plantebaserte og parallellimporterte legemidler. Markedsføringstillatelser utstedes av Statens legemiddelverk. Markedsføringstillatelse i Norge kan også oppnås gjennom en såkalt sentral prosedyre med søknad til European Medicines Agency (EMA). Sistnevnte variant er regulert gjennom en EU (EØS)-forordning og gir samtidig markedsføringstillatelse i alle EU/EØS-land.
Se også
Kontakt oss i dag
Ta kontakt for en uforpliktende samtale med en av våre rådgivere. En av våre advokater eller patentrådgivere svarer raskt og gir deg gjerne et oversiktlig prisestimat.
Kontakt oss